自给自足站Tn代表了Tkidney在t=n-1到t=n天的平均值。
然而在更高的电流密度下，加氢改善传质过程是工业电解的一个巨大挑战。这项工作表明，自给自足站合理设计电极结构可以在大电流密度下实现异常高的OER/HER性能和卓越的催化稳定性。
加氢气泡粘附是降低传质效率的核心问题。自给自足站模拟和实验证据证实了高效气泡释放对纳米结构催化剂的活性和稳定性的重要性。与最近报道的催化剂(包括最先进的电催化剂)相比，加氢LFA电极传递的过电位最低。
在低至1.83V的电池电压下，自给自足站LFA在1MKOH下的电流密度达到1Acm-2，远高于相同电池电压下的DFA(0.61Acm-2)，比商用贵金属催化剂Pt/C/NF(-)|IrO2/NF(+)(0.17Acm-2)高6倍。加氢(f)NiFe纳米线的HRTEM图像。
自给自足站(c)立在狗尾草顶端的LFA照片。
这些优势共同促成了创纪录的低OER过电位，加氢同时保持稳定超过6000小时并且可以在AEMWE中持续工作超1300h。与纯水凝胶相比，自给自足站0.3wt%ANF水凝胶复合材料的强度、断裂能和疲劳阈值同时提高了约10倍，模量提高了约30倍，断裂伸长率没有显著降低。
加氢研究成果以Strong,tough,fatigue-resistantand3D-printablehydrogelcompositesreinforcedbyaramidnanofibers为题发表于MaterialsToday。利用3D打印制备出水凝胶表现出较高的拉伸特性，自给自足站但强度和模量低、抗疲劳性差，从而限制了其在人造组织中的应用。
由于具有高的3D打印分辨率和良好的生物相容性，加氢这些ANF水凝胶复合材料在生物体内的柔性电子器件中具有潜在的应用前景。自给自足站该项研究为改善可3D打印水凝胶的力学性能提供了一种通用而有效的策略。
